Advertisements
Saltar al contenido

La Cofepris alerta sobre el producto heparina sódica; fue la que causó muertes en Tabasco – #Noticias

marzo 12, 2020
cofepris logo - La Cofepris alerta sobre el producto heparina sódica; fue la que causó muertes en Tabasco - #Noticias


La Cofepris alerta sobre el producto heparina sódica; fue la que causó muertes en Tabasco – #Noticias

cofepris logo 696x464 - La Cofepris alerta sobre el producto heparina sódica; fue la que causó muertes en Tabasco - #Noticias

Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó mediante un comunicado que lleva a cabo una investigación a partir de los sucesos ocurridos en el estado de Tabasco, por el uso del producto INHEPAR 5000 UI/mL (Heparina Sódica), por lo que se emitió una alerta.

Estableció que Laboratorios Pisa, S.A. de C.V., presentó denuncia ante la Fiscalía General de la República (FGR), delegación Tabasco, por la posible adulteración y/o falsificación del producto INHEPAR 5000 UI/mL (Heparina Sódica), F.F. Solución, lote C18E881, caducidad enero 2021, Registro Sanitario No. 177M90 SSA.

El documento señala que Laboratorios Pisa, S.A. de C.V., indicó que el distribuidor de nombre José Roche Pérez en el estado de Tabasco, no es distribuidor autorizado para la comercialización del producto.

El medicamento INHEPAR 5000 UI/mL (Heparina Sódica), Registro Sanitario No. 177M90 SSA a nombre de Laboratorios PISA, S.A. de C.V., está indicado como Anticoagulante.

En este sentido la Cofepris emite las siguientes recomendaciones:

A los hospitales, farmacias y puntos de venta, deberán revisar sus existencias y en caso de encontrar el producto INHEPAR 5000 UI/mL, (Heparina Sódica), lote C18E881, con fecha de caducidad ene 21, deberán inmovilizarlo y notificar a esta Autoridad Sanitaria para que determine lo procedente.

A los profesionales de la salud, antes de aplicar el producto INHEPAR 5000 UI/mL, (Heparina Sódica), frasco ámpula 5 mL, deberán revisar que no corresponda al lote C18E881, fecha de caducidad ene 21. En caso de identificar el producto, deberá inmovilizarlo y notificar a esta Autoridad Sanitaria para que determine lo procedente.

Leer:  Consejos para que este verano el sol no afecte a tu piel

No adquirir productos del distribuidor JOSÉ ROCHE PÉREZ en tanto esta Autoridad determine lo conducente.

Reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado al uso o consumo del medicamento, en los siguientes puntos de contacto: liga electrónica “¿Te hizo daño un medicamento?”, VigiFlow, e-Reporting, ubicados en la página web de la COFEPRIS https://www.gob.mx/cofepris o a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

La Cofepris continuará con las acciones de vigilancia para evitar que las empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y, garantizar que los productos que sean comercializados en territorio nacional no representen un riesgo a la salud de la población.

Cabe recordar que este medicamento contaminado que se les aplicó a varias personas, fue el que causó 5 muertes en un hospital de Pemex en Tabasco, y por el cual 22 personas permanecen hospitalizadas.

Derechos Reservados AF













Fuente

Advertisements